开发一种鞘磷脂合酶（sphingomyelin synthase, SMS）抑制剂，作为潜在的原创新药，用于治疗动脉粥样硬化。SMS是体内从头合成SM的最后一步关键酶，其活性抑制可降低SM水平，对抗AS。研究还需探索SMS抑制剂在抗糖尿病、抗代谢综合征、抗炎和抗肿瘤方面的潜在应用。技术参数要求：抑制剂需对SMS酶活性具有高效抑制作用。抑制剂需具有高选择性，以减少对其他生物过程的影响。需通过体外和体内模型验证抑制剂的安全性和生物相容性抑制剂需具有良好的药代动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄。在动物模型中，抑制剂需能显著降低SM水平，并展示出抗AS效果。项目预期通过这一技术需求的实现，预期能够开发出一种新的治疗动脉粥样硬化的药物，同时探索其在其他疾病领域的治疗潜力，为患者提供更多的治疗选择。